3月28日，国务院联防联控机制召开新闻发布会，国药集团中国生物副总裁张云涛介绍，我们在持续监测体内抗体的变化数据，目前已经获得了9个月的抗体监测数据，从现在数据来看，9个月抗体还是有一定水平的。后续我们还会持续加强监测。

国药集团中国生物副总裁张云涛：从初步得到的结果看，加强针可有效提升抗体的持久性、提高疫苗抗变异的能力。我们还要在海外开展三期临床研究，持续观察，看看它保护的持久性。是不是需要接种加强针，还要根据未来三期临床研究结果来回答。

据国家卫健委，国药集团中国生物三期临床实验覆盖125个国别，上市和紧急使用的人群覆盖190多个国别;国药集团中国生物的新冠灭活疫苗，已在全球50个国家和地区使用，人群的样本量和地区的广泛性，充分展示了新冠灭活疫苗具有广谱效应。

目前，我们有5款疫苗，3款灭活疫苗，1款腺病毒载体疫苗，还有1款重组蛋白疫苗获批了附条件上市或获准了紧急使用。其他的技术路线的疫苗随着研发的进展，也会陆续上市。按照现有的生产安排来看，全年的疫苗产量完全可以满足全国人民的接种需求。

截至3月20日24时，全国新冠疫苗已接种7495.6万剂次。疫苗接种后的不良反应有哪些?备孕期以及孕期是否可接种?今天，国务院联防联控机制举行新闻发布会，有关部门负责人介绍新冠疫苗安全性、有效性等有关情况，并答记者问。中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆：新冠疫苗和既往已用的上市疫苗同类品种相比，结果是类似的。现在监测到的不良反应包括接种之后出现疼痛，有的会出现红肿或硬结等局部反应，不需要处理，自行会痊愈。还有全身反应，包括头痛、乏力，有的还会出现低热。

国家卫健委有关主管部门表示，无论采用何种技术路线，只要是国家已经正式附条件批准上市的疫苗，其安全性、有效性都是有一定数据做支撑的，潜在收益或已知收益大于潜在风险或者已知风险，公众可放心选用。